Le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique a récemment publié une directive, visant à moderniser les processus liés à l’agrément des établissements pharmaceutiques de fabrication. Cette initiative s’inscrit dans le cadre plus large, de la numérisation des procédures administratives, offrant ainsi une approche plus efficace et transparente.
Selon la directive ministérielle, «à partir du 1er janvier 2024, toutes les demandes d’agrément pour les établissements pharmaceutiques de fabrication, doivent impérativement être déposées, via la plate-forme numérique ‘’Tabadol’’». Cette transition vers le numérique vise à simplifier et à accélérer, le processus d’approbation, tout en garantissant une gestion plus efficace des dossiers.
La directive annonce également, que «la note 010/MIP/DPDIPER/NOTE2021, ne sera plus en vigueur». Cette annulation témoigne de l’engagement du ministère, à adopter des pratiques plus modernes, et à s’aligner sur les normes internationales, en matière de gestion administrative.
L’adresse e-mail tabadol@miph.gov.dz, a été mise en place par le ministère de l’Industrie, pour fournir des informations supplémentaires et répondre aux éventuelles interrogations des parties concernées. Les acteurs de l’industrie pharmaceutique sont invités, à utiliser cette adresse pour obtenir des clarifications sur les nouvelles procédures, et pour faciliter la transition vers le système numérique.
Cette transition vers la numérisation des procédures administratives, dans le secteur pharmaceutique, devrait apporter plusieurs avantages, notamment une réduction des délais de traitement, une meilleure traçabilité des demandes et une amélioration globale de l’efficacité opérationnelle. Elle témoigne également, de l’engagement du Gouvernement, à promouvoir l’innovation et à moderniser les secteurs clés de l’économie.
